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desde que nuestras instalaciones fueron tomadas y nuestro gerente general Juan Lorenzo Holmann fue detenido.

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Anuncian hablatón a favor de los enfermos de lupus

La Fundación de Lupus Eritematoso Sistémico de Nicaragua (Flesnic), con sede en León, anunció que celebrarán un hablatón el próximo 18 de mayo en varios departamentos del país, para recolectar fondos que les ayuden a brindar atención a sus 360 pacientes.

La Fundación de Lupus Eritematoso Sistémico de Nicaragua (Flesnic), con sede en León, anunció que celebrarán un hablatón el próximo 18 de mayo en varios departamentos del país, para recolectar fondos que les ayuden a brindar atención a sus 360 pacientes.

Johana Blandón, presidenta de Flesnic, explicó que la actividad se desarrollará al mismo tiempo en Managua (en el Centro Comercial Metrocentro), León, Ocotal, Chinandega, entre otros departamentos.

Para atender a sus pacientes, Flesnic necesita de un presupuesto anual de 12 millones de córdobas.

La Asamblea Nacional aprobó una partida presupuestaria de 350 mil córdobas a Flesnic, para el año 2010.

El monto, precisó Blandón, equivale a 81 córdobas mensuales para cada uno de los pacientes que atiende la organización.

El lupus es una enfermedad autoinmune crónica, es decir que el sistema inmunológico ataca a las células del organismo y los tejidos. En estos casos, el sistema inmunológico se convierte en agresor y ataca órganos del cuerpo, en lugar de protegerlos.

El costo de los medicamentos para controlar la enfermedad es muy alto y no todas las personas tienen los suficientes recursos. Por tal motivo, Flesnic realizará el hablatón el próximo 18 de mayo, con la meta de recaudar la mayor cantidad de fondos.

El costo mensual del tratamiento para un paciente oscila entre los tres mil y los cinco mil córdobas, según Blandón.

La Asociación Nicaragüense pro Lupus Eritematoso (Asonile) realizó el fin de semana pasado el II Foro Informativo sobre Lupus, a propósito del Día Mundial del Lupus que se celebra cada 10 de mayo.

Asonile no cuenta con un registro nacional del número de personas que padecen esta enfermedad, pero la asociación cuenta con un poco más de 200 miembros, la mayoría mujeres.

COMENTARIOS

  1. kenneth padilla
    Hace 11 años

    SI PROCURAMOS EL BIEN AJENO, PROCURAMOS EL NUESTRO…PLATON.

  2. Rolinga
    Hace 11 años

    ejem…esto en toria seria una oportunidad excelente para Ortega de hacer una buena causa y donar, como enfermo de Lupus que es él, no ?

  3. JOSE DAVID LAGUNA
    Hace 11 años

    C$81 cordobas al cambio del dollar C$22 X$1 son como $3.68 dls.
    Sin comentario. El bachiburro tiene montañas de millones en ban
    cos de Europa que tanto critica. El les puede ayudar. Dicen que
    querer es poder, no es cierto, hay gente que pueden, pero no quieren ayudar, el caso del bachi. Imitador de Somoza:Primero yo,
    despues yo, por ultimo yo. Lo unico que queremos que un ataque
    frontal, multitudinario, y corrosivo acabe con el maldito bachi para
    siempre, uno de estos dias muera ya rapido

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