No más estigmas para la epilepsia

Para fortalecer el ejercicio de los derechos humanos de los pacientes con epilepsia en el país acaba de nacer la Asociación de Atención y Ayuda a los Enfermos de Epilepsia (Aura), según Francisco Chamorro, presidente de esta asociación.

Francisco Chamorro, presidente de la Asociación de Atención y Ayuda a los Enfermos de Epilepsia (Aura). LA PRENSA/ R. Fonseca

Para fortalecer el ejercicio de los derechos humanos de los pacientes con epilepsia en el país acaba de nacer la Asociación de Atención y Ayuda a los Enfermos de Epilepsia (Aura), según Francisco Chamorro, presidente de esta asociación.

“A pesar de que es una de las enfermedades más crónicas del mundo es asociada a posesionamientos diabólicos, brujerías, entre otros. Queremos eliminar ese tipo de estigmas”, dijo Chamorro.

Además señaló que la asociación también tiene como objetivo educar a la población acerca de la prevención de la epilepsia en algunos casos y formar grupos de apoyo para los familiares y pacientes.

“El setenta por ciento de los pacientes con epilepsia puede controlarse con medicamentos y realizar cualquier tipo de actividades, un sesenta por ciento puede hacerlo con un solo medicamento”, apuntó Chamorro.

También expresó que uno de los principales problemas que enfrentan los pacientes epilépticos en Nicaragua es la falta de oportunidades laborales, pues muchas personas ocultan su enfermedad para conseguir un empleo.

Para mayor información de los servicios de Aura llamar a los teléfonos: 88827128 y 2269030.

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